POR: YURI CATALINA GOMEZ GOMEZ
Es difícil luchar con lo que no se conoce ni se ve, no es fácil verlos bien, cuando sabes que por dentro es todo lo contrario.
Es una lucha constante con la enfermedad y para completar un sistema de salud que nos mata lentamente con sus trabas para no dar una atención oportuna para todos los que necesitamos estos servicios.
Desde el mes de septiembre del 2022 solicite un medicamento para mis dos hijos a la EPS Summimedical y después de tres requerimientos del juzgado y una sanción deciden entregarlo el miércoles 28 de diciembre solo a uno de mis hijos a mi hija aún no le han hecho la entrega, a raíz de todo esto la EPS Summimedical, me comunican que no tienen convenio con el hospital que los viene tratando, el día de hoy mi hijo ser enfermo y aquí en la león trece no hay como atenderlo ni los medicamentos se los deja montar a los pediatras, se está pidiendo un traslado para el hospital San Vicente donde siempre se han atendido y la EPS no lo ha autorizado esta es nuestra salud, aún les que la duda si nosotros los profes tenemos un buen sistema de salud o simplemente es un negocio que juega con la vida de nuestros seres queridos ¿Dónde está el tratamiento integral que por tutela se han ganado? No que los derechos de los menores priman por encima de todo.
Se ha solicitado de manera cordial no se le siga vulnerando el derecho fundamental a la salud consagrado en la Ley estatutaria de Salud. Ley 1751 de 2015. Además, teniendo en cuenta que en esta misma ley; Artículo 11. Los hermanos Arenas Gómez, ambos menores de edad, son “Sujetos de especial protección del Estado” por tener un diagnóstico de enfermedad rara o huérfana.
También señala en el Artículo 15 – PARÁGRAFO 3o. “Bajo ninguna circunstancia deberá entenderse que los criterios de exclusión definidos en el presente artículo afectarán el acceso a tratamientos a las personas que sufren enfermedades raras o huérfanas“.
MÁS INFORMACIÓN SOBRE REDVITAL